Немецкий фонд дарит надежду детям из стран СНГ

Тема
[-]
Немецкий фонд дарит надежду детям из стран СНГ  

Четырехлетняя Аня Сторчак

Немецкая благотворительная организация собирает пожертвования для тяжелобольных детей из постсоветских государств. В Германии у них появляется еще один шанс на выздоровление.

"Убить микробика" - так четырехлетняя Аня называет курс лечения, который она проходит в одной из клиник Германии. В начале 2011 года девочке поставили страшный диагноз: нейробластома забрюшинного пространства, иными словами, злокачественная опухоль. Рак. Вначале Аня лечилась на Украине, но в какой-то момент украинские врачи оказались бессильны. "Мы приехали в Германию для прохождения MIBG-терапии, при которой в организм вводится радиоактивный препарат. На Украине такая терапия не проводится", - говорит отец девочки Алексей.

За лечение дочери семья из Донецка уже заплатила более ста тысяч евро. Все деньги - пожертвования нескольких организаций, которые работают на Украине, в России и Германии. Десять тысяч евро поступили из благотворительного фонда "Надежда остается всегда" (Die Hoffnung bleibt immer e.V.). Ее директор Юлия Барби не случайно помогает детям именно из постсоветских государств. Пять лет назад она сама приехала в Германию из России. Поддержку фонду оказывают не только выходцы из стран СНГ. "Мы изначально ориентировались на русскоговорящих жителей ФРГ, так как думали, что они охотнее будут помогать своим бывшим соотечественникам. Но благотворительные взносы делают и немцы".

Идея создать фонд помощи больным детям из стран СНГ у Юлии Барби возникла тогда, когда у ее племянницы обнаружили аутизм. Врачи не могли помочь девочке, и тогда Юлия начала искать информацию о современных методиках лечения этого заболевания в интернете, участвовать в дискуссиях на специализированных форумах и в социальных сетях. "В какой-то момент ко мне начали обращаться родители больных детей с просьбами: найти клинику в Германии, помочь с переводом, написать запросы в крупные немецкие фонды для финансовой поддержки", - вспоминает Юлия. В июле 2011 года она совместно с подругами основала фонд "Надежда остается всегда". За это время организация помогла собрать пожертвования для девяти детей.

Работа волонтеров

Вместе с Юлией Барби в фонде работают несколько волонтеров, одна из них - Виктория Борн из города Кобленц. Свою работу в этой благотворительной организации она начала весной 2012 года - тогда в одной из социальных сетей ее попросили помочь больному ребенку, средства для лечения которого собирал фонд Юлии Барби. "Мы установили ящики для сбора пожертвований в сети "русских магазинов" в Кобленце и обратились с призывом о помощи в местные газеты", - рассказывает Виктория. Сегодня в обязанности девушки входит работа с персоналом больниц и СМИ, организация различных благотворительных проектов и акций.

Ящики для благотворительных пожертвований установлены в "русских магазинах" Ящики для благотворительных пожертвований, которые сотрудники фонда установили в сети "русских магазинов" федеральной земли Северный Рейн-Вестфалия - одна из возможностей помочь больным детям. По словам Юлии Барби, сейчас они собирают пожертвования для детей с детским церебральным параличом. "Чтобы помочь детям с ДЦП встать на ноги, мы начали новый проект "Особый ребенок", - рассказывает в интервью DWдиректор фонда. Как говорит Юлия, для многих родителей лечение в Германии на собранные деньги - это последняя надежда на выздоровление ребенка.

Особые дети

На мастерство немецких врачей надеются и родители четырехлетнего Саги из Казахстана. Когда мальчику было шесть месяцев, ему поставили неутешительный диагноз - ДЦП. Дома государство предоставило ему курс массажа, лечебной физкультуры и занятия с логопедом, но специального бесплатного лечения необходимо ждать целый год, рассказывает мама мальчика Айгуль Есбулатова. Поэтому все надежды семья возлагает на лечение в Детском реабилитационном центре Германии, запланированное на март 2013 года, стоимость которого составляет четыре тысячи евро. "Если фонд соберет эту сумму, реабилитационный курс может стать новым толчком для дальнейшего развития. Надеемся, что после этого Саги начнет ползать, сидеть, а, возможно, и ходить", - говорит мама мальчика. В том, что ее сын обязательно выздоровеет, Айгуль уверена.

В окончательную победу над болезнью верят и родители Ани. "В ближайшее время нам предстоит самый сложный курс химиотерапии. Главное - ее пережить. Надеюсь, что организм Ани выдержит", - говорит отец девочки Алексей Сторчак.

Сегодня 5-летний Саги из Казахстана уже проходит в ФРГ месячный курс лечения. Деньги на эти цели собрала немецкая благотворительная организация.

"А, а, и, (раз, два, три)", - повторяет 5-летний Саги Есбулатов из Казахстана слова физиотерапевта Магдалены Пиатек, пытаясь при этом устоять на ногах. Пока это получается у него с трудом, поэтому Магдалена его слегка придерживает. "Давай, Саги, тянись вверх, поднимай голову и смотри вперед на мишку", - подбадривает она мальчика. Саги улыбается, смотрит в сторону мамы, которая держит плюшевую игрушку, и приподнимается.

Еще год назад Айгуль и представить себе не могла, что ее сын сможет пройти курс лечения в Германии. Но немецкий фонд "Надежда остается всегда" (Die Hoffnung bleibt immer e.V.) оплатил месячное пребывание Саги в Детском реабилитационном центре города Ратинген - почти четыре тысячи евро.

Мама Саги обратилась в фонд с просьбой о помощи. Немецкая благотворительная организация именно в тот момент начала новый проект "Особый ребенок", в рамках которого собирали средства для помощи детям с диагнозом ДЦП.

В течение нескольких месяцев специальные ящики для пожертвований были установлены в сети "русских" супермаркетов в федеральной земле Северный Рейн-Вестфалия. Кроме того, деньги можно было перевести и на специальный счет, созданный для сбора средств на лечение Саги.

"Когда фонд из Германии начал собирать для нас деньги, у меня открылось второе дыхание. Ведь до этого я уже опустила руки", - вспоминает Айгуль Есбулатова. Поэтому в октябре 2012 года она создала группу помощи в социальной сети "Одноклассники", участники которой помогли Айгуль оплатить перелет из Алма-Аты во Франкфурт-на-Майне.

Терапия в Германии

По словам Магдалены Пиатек, после первых дней терапии у Саги уже заметен прогресс. Ведь главное для детей с ДЦП - делать специальные физические упражнения регулярно. "В первые два дня мы делали растяжку, Саги было больно, поэтому он плакал, - поясняет физиотерапевт. - Но сейчас он привыкает к упражнениям, да и ко мне, поэтому и видны первые результаты". Но поскольку у мальчика некоторые мышцы еще не совсем разработанные, многие движения у него пока не получаются. Например, Саги еще не научился ползать и опираться на руки.

Стоять без посторонней помощи ему пока тоже сложно. "Но когда я говорю мальчику, что нужно делать, чтобы удержаться на ногах, у него все постепенно получается", - поясняет Магдалена.

Русскоговорящий персонал

В реабилитационном центре, где проходят лечение пациенты из постсоветских стран, весь персонал говорит по-русски. Томек и Катаржина Пенары изучали русский язык в польской школе. Проработав 11 лет в Детской реабилитационной клинике в Польше, супруги в январе 2008 года открыли центр реабилитации для детей с неврологическими нарушениями TheraReha в немецком городе Ратинген.

По словам Катаржины, за время их работы в Германии число пациентов из стран СНГ постоянно росло. Сегодня около 90 процентов детей, находящихся в этом реабилитационном центре - русскоговорящие. "Это все сарафанное радио. Я заметила, что в России - активные родители, желающие помочь своим детям и максимально хорошо подготовить их к школе. Некоторые бывают у нас по три раза в год", - рассказывает Катаржина Пенар в беседе с корреспондентом DW.

Одна из таких пациенток - 5-летняя Маша из Москвы. По словам ее бабушки, Натальи Гончаровой, в российской столице семья не смогла найти хорошего специалиста, который бы смог поставить на ноги девочку с диагнозом ДЦП.

Пятый год подряд Наталья с внучкой приезжает в Германию на лечение, которое семья Маши оплачивает самостоятельно. "После нашего первого визита вся семья заметила улучшения, - рассказывает бабушка. - А сейчас внучка не только ходит, но бегает и поднимается по ступенькам, осталось только научиться прыгать".

Планы на будущее

На мастерство врачей в немецкой клинике надеется и Айгуль Есбулатова. По ее словам, специалистов в Германии больше, чем в Казахстане, а их опыт лечения детей с диагнозом ДЦП гораздо богаче. "Наш физиотерапевт Магдалена работает не с симптомами болезни, а с ее причиной", - поясняет мама Саги.

Через полтора года Айгуль Есбулатова намерена отдать ребенка в общеобразовательную школу. "Но до этого ему нужно научиться ходить и говорить. Так что эта терапия для нас начало подготовки к школе", - улыбается мама. Весной Саги пройдет бесплатный курс лечения в Казахстане, которого семья ждала более года. А летом 2013 года они планируют продолжить терапию в Екатеринбурге. Этот курс Айгуль должна будет оплатить сама. "А еще я надеюсь, что фонд "Надежда остается всегда" еще раз поможет нам приехать на лечение в Германию в апреле 2014 года", - говорит она.

Мария Рюттингер

Источник


Дата публикации: 08.04.2013
Добавил: ava  v3704207
Просмотров: 1587
Комментарии
[-]
 Олеська | 13.04.2013, 18:10 #
Есть ещё не зачерствевшие русские души. Спасибо немецким друзьям за помощь, приятно читать о такой помощи детям.
 Лопухов Дима | 07.06.2013, 20:58 #
А знаете ли вы, что в России, в Москве тоже существует большой современный лечебный центр для детей, пораженных ДЦП. Почему бы ему не проводить на благотворительной основе обслуживание таких детей во всех страна СНГ, подобно практике Германии? Ведь странная картина получается: небольшая относительно масштабов России Германия бескорыстно предлагает свою помощь в лечении больных детей, а Россия, получая огромные прибыли от продажи той же Германии своих энергетических ресурсов, не находит возможностей для такой акции! Да что там говорить, медицинское обслуживание в России не может оказать действенную помощь своему собственному населению. 
 Элита | 13.06.2013, 16:34 #
Скажите пожалуйста где могут родители найти помощ для ребенка активным парожением мозга.Родители являютьса азулянтоми в германии"полит бежанцы".Все инстанции отказались в помощи мол это очень дорого.Прошу помочь нам кто может,у ребенка сильное обезвоживание.Наш контактный номер телефона+49 152 170 746 36
 Зяблик | 17.06.2013, 20:18 #
Почему бы не обязать толстосумов таким детям помогать? Одним наварованным миллионом меньше - не обеднеют. 
 Марфёна | 03.07.2013, 18:51 #
Спасибо всем, кто помагает больным детям обрести здоровье. В наше время это настоящие герои и люди высокого чувства.
 Фанеева Г.М. | 07.07.2013, 20:34 #
Низкий вам поклон!!!Вы помогли моему сыну. Спасибо вам!
 Мальвинушка | 18.07.2013, 12:12 #
Вот так всегда, чужие люди благороднее своих. На ворованные у наших детей деньги, они себе понакупали замков заграницей. 
 Suzanna | 21.07.2013, 22:19 #
После ВОВ Германия стала одной из самых благородных стран. Сколько помощи детям различных стран оказали немцы. И до сих пор принимаются очень правильные законы помощи детям. Спасибо ей за это!
 Николай | 26.07.2013, 10:55 #
Спасибо за статью.
Не было бы ничего зазорного, если бы более точно написали название фонда.
В данном случае можно подразумевать многие немецкие фонды.Например, HGFD -Hermann Gmeiner Fond Deutschlands e.V.Немецкий фонд имени Германа Гмайнера.
У нас в Беларуси, под Минском благодаря ег финансированию работает Социальный центр Матери и ребенка, где получают реабилитацию пациенты Республиканского Детского онкологического центра. Бывают дети из других республик. Со стороны Казахстана была просьба построить в этом центре еще два домика, но к сожалению вопрос пока остается открытым.
Но все равно, огромное им спасибо.

 динара | 29.01.2014, 05:41 #
здравствуйте! меня зовут Динара у меня девочка Камила ей 3.5 года у ней диагноз дцп(атоника атастическая) форма она не ходит.не стоит.не разговаривает. не ползает . Мы лечились в Астане но никаких изменений нет.Я бы хотела чтобы немецкие врачи ее посмотрели. Помогите поехать в Германию.СПАСИБО!
 Анара | 31.08.2014, 18:13 #
Мы живем в Уральске Казахстан. Моя дочь болеет с рождения . Лечились в Китае, в России, в Казахстане. Хотелось полечится у немецких врачей. Диагноз: ДЦП. Помогите в какой фонд обратиться. Спасибо.
Здравствуйте  мы живем в 200 км от Астаны Казахстан Мой внук имеет приобретенное при родах ДЦП легкой формы уже много сделано  он ходит бегает катается на велосипеде но в 7 лет почти не говорит бабесе это бассейн мамики -мандарины и в таком  роде помоги узнать можно ли в клиниках  Германии пройти эффективное  лечение мы проходим курс лечения в Казахстане сами много делаем но успехи очень пока неутешительные умоляю о помощи 
 Валера | 17.02.2016, 11:18 #
Здравствуйте . нашей дочке скоро 5 лет , но к большому сожалению она у нас пока не ходить , не может сидеть , ни ползать . немножко разговаривает. Живем  в Таджикистане лечились здесь, были в Китае но пока ещё результатов нет. Просим  добрых людей помочь нам с лечением в Германии.  будем Вам очень благодарны.
к кому обращаться, помогут ли фонды какие.
Заранее Спасибо .
 Мамад | 04.05.2018, 18:49 #
Здравствуйте
 Мамад | 04.05.2018, 18:57 #
Добрый вечер моей дочке скоро будет 7- годиков но нам год назад поставили деагноз микроцефалия и мы начели лечится у себя на родине так как ми из таджикистана не было не каких результатов и нам посоветовали продолжат лечение в Москву и ми уже второй год лечимся в Москве и здес нам после обследование и сдачи анализов и всякой снимки сказали что дочке ставили не тот диагноз и не правильно курс лечение так как дочка уже почты прошло больше палавина лечение сильнодействующих припортов. Я очень очень прошу хот если какое Зои какое малейшее вазможност или куда и кому мне можно обратится и помоч своей единственной ребйонке .
Заранее спасибо за помощ и поддержку 
 Мавчуда Бекназарта | 20.09.2018, 09:13 #
Я бы хотела знать есть-ли у вас финансовый помощь для ребенка у моего племяника третий операции на  правой руке у него отсутствует указательный палец и кост эсли эсть возможность помогите пожалуйста. У него в ближайшее время операции но у нас нет того сумма.спосибо 
Ваши данные: *  
Имя:

Комментарий: *  
Прикрепить файл  
 


Оценки
[-]
Статья      Уточнения: 0
Польза от статьи
Уточнения: 0
Актуальность данной темы
Уточнения: 0
Объективность автора
Уточнения: 0
Стиль написания статьи
Уточнения: 0
Простота восприятия и понимания
Уточнения: 0

zagluwka
advanced
Отправить
На главную
Beta